每經(jīng)編輯｜胡玲

當?shù)貢r間周二，美國疾控中心（CDC）免疫實踐咨詢委員會召開會議，對疫苗分配順序給出了建議。委員會以13-1投票通過了優(yōu)先供應(yīng)健康保健工作人員和看護設(shè)施長期居住者的建議。根據(jù)預測，美國這兩類人群分別有2100萬和300萬人。

丨美FDA前局長：年底前約1億美國人最終會被新冠病毒所感染

據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至美國東部時間12月1日14時27分（北京時間12月2日3時27分），美國新冠肺炎累計確診病例達到13666470例，死亡病例達到269948例。與約22小時前的數(shù)據(jù)相比，美國新增確診病例166155例，死亡病例新增2313例。

據(jù)海外網(wǎng)12月1日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）前局長戈特利布 (Scott Gottlieb)表示，到2020年底，將近有1/3的美國居民（約1億出頭）最終會被新冠病毒所感染。

據(jù)美媒CNBC11月30日消息，戈特利布表示，之前已有的大量感染可能會對2021年新冠病毒在美國的傳播產(chǎn)生影響，盡管2021年新冠疫苗有可能在全美國部署。戈特利布在《財經(jīng)論壇》（Squawk Box）節(jié)目上表示：“到今年年底，我們可能會有30%的美國人口被感染。”美國大約有3.3億人口。他補充道，“你看看像北達科他州和南達科他州這樣的州，感染率大概是30%到35%，最高可能達到50%。”

戈特利布強調(diào)，在整個大流行中，實際感染數(shù)可能比統(tǒng)計出的感染數(shù)要高，因為并非所有感染者都經(jīng)過測試和最終診斷。例如，在11月初，該國的每日病例約為12.1萬例；戈特利布則表示實際病例數(shù)要高得多，他于11月6日表示“我們目前最多只能診斷出1/5的病例，也許比這少一點，所以每天至少診斷500萬例，實際感染人數(shù)可能更多”。

丨美官員稱圣誕節(jié)前可能向公眾提供兩款新冠疫苗

據(jù)新華社，此前，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長亞歷克斯·阿扎11月30日在接受美國媒體采訪時表示，如果相關(guān)新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請獲批，美國可能在圣誕節(jié)前向公眾提供兩款新冠疫苗。

阿扎表示，美國食品和藥物管理局外部顧問組將于12月10日審議美國輝瑞制藥有限公司提交的新冠疫苗緊急使用授權(quán)申請。如果一切順利，申請可能在此后數(shù)日內(nèi)獲批。另外，美國莫德納公司的新冠疫苗可能比輝瑞的疫苗晚一周獲批。疫苗在獲批后24小時內(nèi)將開始向全美分發(fā)。

阿扎說，美國聯(lián)邦政府將通過其正常的疫苗分配系統(tǒng)運送疫苗，各州州長負責確定疫苗最先送往何處、哪些人群優(yōu)先接種。美國疾病控制和預防中心將就哪些群體優(yōu)先接種給出建議。

輝瑞公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗。兩家公司11月18日宣布，3期臨床試驗結(jié)果顯示，這款疫苗預防新冠病毒感染的有效性達到95%。11月20日，兩家公司向美藥管局提交了緊急使用授權(quán)申請。

莫德納公司與美國國家過敏癥和傳染病研究所合作研發(fā)的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德納公司11月30日發(fā)表聲明說，3期臨床試驗結(jié)果顯示，該疫苗預防新冠病毒感染的有效性達到94.1%，公司計劃當天向美藥管局提交緊急使用授權(quán)申請。

來源：每日經(jīng)濟綜合自央視新聞、海外網(wǎng)、新華社、財聯(lián)社

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)