每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：2020年年報(bào)中先導(dǎo)的新藥管線數(shù)目描述為約20個(gè)。2021年年報(bào)中的描述也為約20個(gè)。是否意味著2021年新藥管線新增為0？進(jìn)入臨床的管線三個(gè)，也未有增加。先導(dǎo)引以為豪的管線停滯不前？！

成都先導(dǎo)（688222.SH）5月12日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前，公司自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的主要新藥研發(fā)項(xiàng)目約有20項(xiàng)，其中多個(gè)項(xiàng)目處于早期發(fā)現(xiàn)的不同階段。早期項(xiàng)目開(kāi)發(fā)具有很高不確定性，需要持續(xù)不斷地投入研發(fā)費(fèi)用，一些早期地項(xiàng)目在推進(jìn)過(guò)程中可能會(huì)面臨項(xiàng)目中止或項(xiàng)目變更及補(bǔ)充。并且，公司擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有在研新藥項(xiàng)目，在研發(fā)的不同階段均可以靈活的合作模式對(duì)外轉(zhuǎn)讓（部分/全部權(quán)益）。因此，從營(yíng)運(yùn)現(xiàn)金流平衡的角度審慎考慮，公司當(dāng)前的自主研發(fā)管線保持在動(dòng)態(tài)數(shù)量20余項(xiàng)左右。 另外，截至2021年底，公司已有4個(gè)項(xiàng)目獲得臨床試驗(yàn)批件并進(jìn)入臨床試驗(yàn)。HG146（針對(duì)HDAC I/IIb亞型選擇性小分子抑制劑，多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥）、HG030（第二代Trk/ROS1雙靶點(diǎn)抑制劑）、HG381（非核苷酸類STING激動(dòng)劑，適應(yīng)癥擬用于治療多種晚期實(shí)體瘤）、HG146的實(shí)體瘤適應(yīng)癥均已陸續(xù)通過(guò)NMPA審批并獲得臨床試驗(yàn)許可，進(jìn)入臨床I期階段。HG030項(xiàng)目于2022年1月22日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“FDA”）批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

(記者 陳鵬程)

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