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悅康藥業(yè):子公司YKYY018霧化吸入劑獲人偏肺病毒治療與預(yù)防臨床試驗(yàn)批準(zhǔn) 全球范圍內(nèi)尚未有獲批上市的相關(guān)藥物和疫苗

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2026-04-02 17:35:40

每經(jīng)AI快訊,4月2日,悅康藥業(yè)(688658.SH)公告稱(chēng),公司全資子公司悅康科創(chuàng)近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意YKYY018霧化吸入劑用于人偏肺病毒治療與預(yù)防的兩份《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。該產(chǎn)品為公司依托AI平臺(tái)自主開(kāi)發(fā)的國(guó)際原創(chuàng)膜融合抑制劑,兼具治療和預(yù)防功能。截至目前,全球范圍內(nèi)尚未有獲批上市的人偏肺病毒感染治療藥物和疫苗,臨床治療和預(yù)防領(lǐng)域存在顯著且迫切的未被滿足需求。

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